В конце января Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование для лечения первых таблеток от COVID-19 — препарата «Паксловид» от компании Pfizer. Пока что пользоваться им можно при определенных условиях: пациенты должны быть взрослыми и находиться в группе риска по одному из показателей. Лекарство уже начинают использовать в странах ЕС, о закупке 300 тысяч курсов «Паксловида» в конце декабря объявлял и Минздрав Украины. Рассказываем, что собой представляет этот препарат, как он работает и насколько эффективен.
«Паксловид» — это первое лекарственное пероральное средство (таблетки), предназначенное для лечения COVID-19. Препарат выпустил американский концерн Pfizer (тот же, что вместе с немецкой BioNTech разработал первую мРНК-вакцину от коронавируса). В марте 2021-го начались его испытания на людях, а уже в ноябре было объявлено об их успехе: на 2 и 3 стадиях клинических исследований таблетки показали снижение риска госпитализации и смерти на 89%.
В конце декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование «Паксловида» для лечения коронавирусной инфекции легкой или средней степени тяжести у взрослых и детей старше 12 лет весом не менее 40 кг. Затем аналогичные разрешения были выданы в Великобритании, и вот теперь — в ЕС. Это означает, что Запад вскоре начнет массово применять препарат для лечения больных коронавирусом.
«Паксловид» представляет собой комбинацию двух компонентов: нирматрелвира (новый препарат, разработанный Pfizer именно для этого лекарства) и ритонавира (препарат, созданный в середине 90-х для борьбы с ВИЧ).
Чтобы объяснить, как работает «Паксловид», кратко напомним механизм размножения вируса. Частичка вируса (вирион) находит подходящую клетку и проникает внутрь нее (SARS-CoV-2, например, делает это с помощью своих «шипов» — спайк-белков на поверхности вируса). Клетка нужна вирусу для размножения, так как собственного аппарата для этого он не имеет. После этого вирус «подменяет» геном клетки своей РНК или ДНК — и та начинает «в промышленных масштабах» производить новые вирусы. Когда их накапливается много, клетка истощается, новые вирусы выходят из нее и атакуют очередные клетки, после чего процесс повторяется.
Чтобы размножиться, вирус заставляет клетку производить полипротеин — длинную молекулу, в которой записан генетический код вируса. После этого полипротеин нужно «нарезать» на кусочки, каждый из которых нужен для создания новых вирусов. В роли «ножниц» выступает вирусный фермент под названием протеаза: он распознает определенные геномные последовательности и разделяет полипротеин в нужных местах.
Нирматрелвир, который разработал Pfizer, является ингибитором (то есть, нейтрализатором) протеазы. Причем не любой, а протеазы типа 3CL, которая характерна для коронавирусов. Попадая в организм, вещество нейтрализует фермент, что прерывает цепочку размножения SARS-CoV-2.
Второй компонент — ритонавир — известен давно. Его используют в антиретровирусной терапии для борьбы с ВИЧ. Задача ритонавира — усилить действие ингибиторов протеазы, защитив их от самого организма, так как они обычно быстро обнаруживаются и разрушаются ферментами печени.
В итоге схема работы выглядит так: нирматрелвир обрабатывает зараженные клетки, «ломая» алгоритм размножения вируса, а ритонавир прикрывает первый компонент от атак самого организма. И так до тех пор, пока все частицы вируса в организме не будут уничтожены.
Как мы уже упоминали, «Паксловид» снизил риск госпитализации или летального исхода у заболевших коронавирусом на 89%.
Расскажем о клинических исследованиях подробнее. Для испытаний раннего применения препарата (в течение трех дней после появления первых симптомов) было набрано две группы людей из числа подверженных высокому риску, у которых недавно был диагностирован коронавирус. Первая, в составе 389 человек, получала «Паксловид» (далее будем называть ее основной группой); вторая, в составе 385 пациентов (контрольная группа), — плацебо.
В итоге в течение следующих четырех недель лишь 3 человека из основной группы были госпитализированы (0,8%); смертей зафиксировано не было. В контрольной группе госпитализированы были 27 человек (7%), 7 из них умерли. Таким образом, «Паксловид» снизил риск госпитализации на 89%, смерти — на 100%.
Аналогичные группы были набраны для испытания более позднего применения «Паксловида» (в течение пяти дней после появления симптомов). Из 607 человек в основной группе в течение 28 дней были госпитализированы лишь 6 (1%); смертей не зафиксировано. В контрольной же госпитализации подвергся 41 пациент из 612 (6,7%), 10 из них умерли. То есть более позднее применение препарата чуть снизило его эффективность, но все равно показало заметные успехи.
Предполагается, что «Паксловид» будет противостоять всем штаммам коронавируса, так как он действует не на геном вируса, который изменяется с появлением новых штаммов, а на механизм его размножения. Сама протеаза, являющаяся «целью» препарата, в новых штаммах не изменяется. Лабораторные исследования Pfizer «в пробирке» это подтверждают — препарат противостоит всем существующим штаммам коронавируса SARS-CoV-2. Более того, вполне вероятно, что таблетка будет аналогично действовать вообще на все типы коронавирусов, способные заражать людей.
«Паксловид» поставляют в упаковках, каждая из которых представляет собой полный курс лечения от COVID-19. Начало приема рекомендовано в течение пяти дней после появления первых симптомов. Каждая доза представляет собой три таблетки: 2 — нирматрелвира по 150 мг, 1 — ритонавира массой 100 мг. Дозу принимают раз в 12 часов независимо от времени приема пищи. Весь курс лечения занимает 5 дней, причем его обязательно доводить до конца.
Что касается вопроса о том, кому назначают «Паксловид», то его использование пока заметно ограничено. Причины две: новизна самого препарата и все еще низкая доступность. Поэтому таблетки должны получать только люди с тяжелым течением заболевания, для которых риск использования нового препарата оправдан. Здесь, правда, врачи сталкиваются с проблемой: «Паксловид» необходимо принимать уже вскоре после появления первых симптомов, а в эти сроки далеко не всегда очевидно, каким будет течение болезни у каждого конкретного пациента. Поэтому задачей медиков становится определить тех, у которых риск тяжелого течения действительно высок, и назначить препарат именно им. В большинстве стран факторами риска считают возраст и наличие хронических заболеваний, особенно связанных с органами дыхания.
В стадии проведения сейчас находятся новые клинические испытания препарата, цель которых — проверить эффективность «Паксловида» у пациентов без риска тяжелого течения.
В целом «Паксловид» показал себя достаточно безопасным лекарственным средством. Зафиксированные побочные эффекты были мягкими: боль в мышцах, диарея и повышения кровяного давления.
В то же время отмечается, что ритонавир известен своим негативным влиянием на организм в случае приема параллельно с другими препаратами, а также повышенной нагрузкой на печень. По этой причине использовать его пациентам с проблемами печени необходимо под внимательным наблюдением врача. «Паксловид» выводится из организма через почки, а потому людям с болезнями этих органов также стоит перед приемом обсудить это с врачом.
Нет, «Паксловид» — лишь первый препарат против COVID-19, допущенный к применению в медицине в США. Днем позже FDA выдало аналогичное разрешение для молнупиравира (торговое название «Лагеврио»), разработанного американской компанией Merck & Co. А еще в ноябре первой страной, одобрившей его использование, стала Великобритания.
Принцип действия «Лагеврио» похож на «Паксловид» — препарат «ломает» алгоритм размножения вируса, используя, правда, немного другой механизм (приводит к критическим мутациям в геноме). Предварительная оценка эффективности — снижение риска госпитализации пациента на 50%. Препарат уже применяют в соседней с Беларусью Польше.
Распечатано с портала ZERKALO.IO